Во время посещения сайта Вы соглашаетесь с использованием файлов cookie, которые указаны в Политике обработки персональных данных.

Бизнесмены Урала обеспечили детей с редкими заболеваниями кожи лекарствами

Бизнесмены Урала обеспечили детей с редкими заболеваниями кожи лекарствамиФото из архива редакции

Благотворительный проект “Екатерининская Ассамблея” направил 14 миллионов рублей на помощь подопечным фонда “Дети-бабочки”. Средства позволили закупить специализированные препараты и медицинские материалы для малышей с генетическими дерматологическими заболеваниями.

В 2025 году Свердловский союз промышленников и предпринимателей передал фонду значительную сумму, которая пошла на лечение и реабилитацию пациентов с буллёзным эпидермолизом и ихтиозом. Эти состояния требуют ежедневного ухода за кожей с использованием дорогостоящих мазей, кремов и перевязочных средств. Благодаря поддержке бизнесменов семьи получили необходимые медикаменты, которые иначе не смогли бы себе позволить.

Один из родителей из Верхней Салды поделился, что средства для ухода помогли его дочери справиться с обострением кожных проблем. Он отметил, что для ребёнка это не просто лечение, а возможность чувствовать себя комфортно и уверенно.

В Екатеринбурге начал работу Центр генетических дерматозов, где пациенты со всего Уральского федерального округа смогут получать амбулаторную помощь. Учреждение рассчитано на 20 тысяч человек, включая взрослых и детей с хроническими кожными заболеваниями. Это уже восьмой подобный центр в России, что значительно упрощает доступ к специализированной медицинской помощи. Об этом сообщает ИА “Уральский меридиан”.

Фонд “Дети-бабочки” продолжает сбор средств для поддержки пациентов с редкими дерматологическими диагнозами.

...

  • 0

Популярное

Последние новости